研究方向

1. 药物相互作用组学研究的分析新方法

• 发展和建立基于质谱，包括ESI-MS，MALDI-MS和ICP-MS的分析新方法，研究抗肿瘤化合物与生物靶分子的相互作用；
• 发展和建立二次离子质谱成像分析新方法，研究抗肿瘤药物细胞摄入、分布和归宿；

2. 原位液相二次离子质谱分析新方法、新装置

• 通过构建高真空兼容的微流控液体池，发展原位、实时液相二次离子质谱分析新方法；
• 应用原位液相二次离子质谱技术作为原位“分子眼”，开展针对液体表面或固液界面（电极与电解质界面、异相催化反应界面、生物软物质界面如细胞膜）等的原位实时分析。
• 开展高质量分辨原位液相二次离子质谱新系统的研制工作，拓展该技术的应用范围。

3. 基于信号传导过程的多靶点抗肿瘤药物的研究和开发

• 设计、合成既能识别特异信号转导蛋白，又能识别 DNA 碱基和双螺旋结构域的多靶点金属抗肿瘤化合物；
• 多靶点金属抗肿瘤化合物的活性筛选和评价；
• 多靶点金属抗肿瘤化合物的构效关系研究；
• 多靶点金属抗肿瘤化合物药理、毒理以及药物动力学、药物代谢学研究。

4. 基于多功能分子探针的化学生物学研究

• 设计、构建既能识别特异信号转导蛋白，又能识别 DNA 碱基和双螺旋结构域的多功能化学小分子探针；
• 研究多功能分子探针与生物受体分子的相互作用，探索细胞内的信号转导过程和细胞凋亡机制；
• 研究多功能分子探针与靶标分子的相互作用及其对信号转导过程的调控作用，发现和优化具有药理学价值和临床应用前景的药物先导结构；
• 利用小分子探针的多识别功能，筛选和确认与重大疾病相关的生物标记物和药物靶标。

在研项目

l 2020.1 – 2024.12， 国家自然科学基金委国家重大科研仪器研制项目：高质量分辨原位液相二次离子质谱系统（21927804），项目负责人，总经费800万元。

l 2016.1 – 2019.12， 国家自然科学基金委面上项目：基于化学遗传学的金属抗肿瘤药物分子作用机理研究新方法（21575145），项目负责人，总经费78万。