我们建立了新的脂质分子萃取方法，只需使用甲醇与一次离心，过程极其简单快速，具备很高的可重现性，萃取效率高，通用性好，无污染，为脂质组学在分子生物标志物领域中应用奠定基础（J Lipid Res. 2010; 51(3):652-9. IF 6.115）；我们发现使用电喷雾质谱分析LPA时，LPC与LPS会影响LPA的定量测量，建立了分离它们的HPLC方法（J Chromatogr B. 2009; 877(29):3739-42. IF 2.971）。利用这些方法，我们系统测量了酒精对体内脂类分子代谢的影响，用以帮助寻找酒精的致病机理（Alcohol Clin Exp Res. 2011; 35(2):229-34. IF 3.468）；并且，我们发现一组脂质活性小分子（称为LPC）在结肠直肠癌（colorectal cancer）病人血液中含量降低，从而利用LPC有可能早期诊断结肠直肠癌，提高病人的5年存活率。另外，详细研究了一组称为LPA的脂质活性小分子在卵巢癌疾病中的功能，发现其强烈地增强卵巢癌肿瘤生长与转移，LPA的体内合成与phospholipase A2（PLA2）有密切关系，一个小分子化合物BEL可以抑制iPLA2（PLA2的一种）的活性，从而抑制LPA的生成，被测试发现可以有效地降低卵巢癌肿瘤的生长与转移，文章被American Journal of pathology接收；进一步，我们发现除了iPLA2，cPLA2的活性也在卵巢癌病人血液、组织、腹水中明显升高，MAFP可以极大地抑制它们的活性，被测试发现不仅可以而且更为有效地降低卵巢癌肿瘤的生长与转移，文章被FASEB Journal接收等。